В Тюмени срочно собирают деньги на лечение грудного ребенка

В Тюмени организован срочный сбор средств на лечение 11-месячной девочки. Малышке Есении Михайловой должны пересадить костный мозг, а донор нашелся только в Израиле.

У малышки тяжелое генетическое заболевание — мукополисахаридоз. Это нарушение метаболических процессов в тканях: из-за болезни не развиваются кости и хрящи, скелет развивается непропорционально, рост остается маленьким. Каждую неделю девочка проходит поддерживающую терапию в ОКБ №2 по пять часов. Препараты помогают замедлить процессы нарушения тканей организма, но никак не лечат тяжелое заболевание.

О страшном диагнозе родители маленькой тюменки узнали летом прошлого года. Сложнее ситуацию делает и врожденный порок сердца. Операция и реабилитация девочки обойдется в 30,5 млн рублей. Почти половину суммы собрал благотворительный фонд «Алеша». Родители малышки просят помочь неравнодушных тюменцев, так как операцию ребенку можно провести лишь до полутора лет.